Octadécane

Octadécane
Image illustrative de l’article Octadécane
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Représentations 3D de l'octadécane
Identification
Nom UICPA Octadécane
Synonymes

n-octadécane

No CAS 593-45-3
No ECHA 100.008.902
No CE 209-790-3
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C18H38  [Isomères]
Masse molaire[1] 254,494 3 ± 0,017 1 g/mol
C 84,95 %, H 15,05 %,
Propriétés physiques
T° fusion 301.0 ± 0.7 K (27,8 ± 0,7 °C)[2]
T° ébullition 589.3 K (316,15 °C)[3]
Masse volumique
Pression de vapeur saturante
Point critique 1 290 kPa[5], 472,65 °C[6]
Thermochimie
ΔfusH° 205,1 kJ/kg[7]
Cp
Précautions
SGH[9]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H304, P331, P301+P310 et P405

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'octadécane ou n-octadécane est l'alcane linéaire de formule brute C18H38. C'est aussi le nom générique des isomères de formule C18H38.

Synthèse

L'octadécane peut être obtenu par désoxygénation de l'octadécanol avec le N-Hydroxysuccinimide[10].

Utilisation

Grâce à son importante enthalpie de fusion, l'octadécane est utilisé comme matériau à changement de phase, avec des applications notamment dans l'isolation thermique des bâtiments[11]. Pour cela, de nombreuses études cherchent à l'encapsuler[12]via différentes méthodes[13],[14].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ NIST
  3. ↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
  4. 1 2 3 (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
  5. ↑ (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4,‎ , p. 1461 (DOI 10.1063/1.2201061)
  6. ↑ (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4,‎ , p. 1411 (DOI 10.1063/1.1556431)
  7. ↑ Amar M. Khudhair, Mohammed M. Farid, A review on energy conservation in building applications with thermal storage by latent heat using phase change materials, Energy Conversion and Management 45 (2004) 263–275.
  8. ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
  9. ↑ (en) « Octadecane », sur nih.gov via Internet Archive (consulté le ).
  10. ↑ Mark S. Baird, Armin de Meijere, Nicola Chessum, Sylvain Couty, Adam Dzielendziak, Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 48: Alkanes, Georg Thieme Verlag, 2014, pages 212-213.
  11. ↑ L.F. Cabeza, A. Castell, C. Barreneche, A. de Gracia, A.I. Fernández, Materials used as PCM in thermal energy storage in buildings: A review, Renewable and Sustainable Energy Reviews 15 (2011) 1675–1695
  12. ↑ Hassan, Ahmed & Laghari, Mohammad & Rashid, Yasir. (2016). Micro-Encapsulated Phase Change Materials: A Review of Encapsulation, Safety and Thermal Characteristics. Sustainability. 8. 1046. 10.3390/su8101046.
  13. ↑ A. Jamekhorshid, S.M. Sadrameli, M. Farid, A review of microencapsulation methods of phase change materials (PCMs) as a thermal energy storage (TES) medium, Renewable and Sustainable Energy Reviews 31 (2014) 531–542.
  14. ↑ Su, W., Darkwa, J. & Kokogiannakis, G. (2015). Review of solid-liquid phase change materials and their encapsulation technologies. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 48 373-391.
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