MDM4

MDM4
Structure de la protéine MDM4. Basé sur l'identifiant PDB 2CR8.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasesMDM4, murine double minute 4, MDMX
IDs externesOMIM: 602704 MGI: 107934 HomoloGene: 1794 GeneCards: MDM4
Wikidata
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Le MDM4 (pour « murine double minute 4 »), appelé aussi MDMX, est une protéine dont le gène est le MDM4 situé sur le chromosome 1 humain.

Rôles

Il régule l'activité du P53[5].

Il intervient dans l'embryogenèse, la maturation des vaisseaux sanguin[6] et l'érythropoïèse[7]. Il inhibe la réparation de l'ADN[8].

En médecine

La molécule est exprimée dans différents cancers, permettant l'inhibition de l'activité anti-oncogène du p53[9]. Elle est alors sous une isoforme différente de celle des tissus normaux, par épissage alternatif favorisé par l'oncoprotéine SRSF3[10].

Notes et références

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198625 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000054387 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ Marine JC, Jochemsen AG, Mdmx as an essential regulator of p53 activity, Biochem Biophys Res Commun, 2005;331:750–760
  6. ↑ De Clercq S, Gembarska A, Denecker G et al. Widespread overexpression of epitope-tagged Mdm4 does not accelerate tumor formation in vivo, Mol Cell Biol, 2010;30:5394–5405
  7. ↑ Maetens M, Doumont G, Clercq SD et al. [Doumont G, Clercq SD Distinct roles of Mdm2 and Mdm4 in red cell production], Blood, 2007;109:2630–2633
  8. ↑ Carrillo AM, Bouska A, Arrate MP, Eischen CM, Mdmx promotes genomic instability independent of p53 and Mdm2, Oncogene, 2015;34:846–856
  9. ↑ Danovi D, Meulmeester E, Pasini D et al. Amplification of Mdmx (or Mdm4) directly contributes to tumor formation by inhibiting p53 tumor suppressor activity, Mol Cell Biol, 2004;24:5835–5843
  10. ↑ Dewaele M, Tabaglio T, Willekens K et al. Antisense oligonucleotide–mediated MDM4 exon 6 skipping impairs tumor growth, J Clin Invest, 2016;126:68-84
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