Indoline
| Indoline | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,3-dihydro-1H-indole | |
| Synonymes |
2,3-dihydroindole |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.007.107 | |
| No CE | 207-816-8 | |
| PubChem | 24896074 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H9N [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 119,163 8 ± 0,007 2 g/mol C 80,63 %, H 7,61 %, N 11,75 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° ébullition | 220,55 °C[2] | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 238 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
L'indoline est un composé aromatique hétérocyclique. C'est un composé bicyclique, constitué d'un noyau benzénique fusionné avec une azoline, c'est-à-dire un cycle de 5 atomes contenant un atome d'azote, partiellement insaturé. Le composé a une structure similaire à celle de l'indole, si ce n'est que la liaison carbone-carbone entre les atomes 2 et 3 a été saturée (hydrogénation de la double liaison). Le composé peut d'ailleurs être converti en indole, par oxydation/déshydrogénation.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1.
- ↑ Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. Vol. 94, Pg. 1620, 1974.
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