Calcipotriol
| Calcipotriol | |
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| Structure du calcipotriol | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1R,3S,5E)-5-{2-[(1R,3aS,4Z,7aR)-1-[(2R,3E)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-méthyl-octahydro-1H-indén-4-ylidène]éthylidène}-4-méthylidènecyclohexane-1,3-diol |
| Synonymes |
calcipotriène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.119.473 |
| PubChem | 5288783 |
| ChEBI | 50749 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C27H40O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 412,604 7 ± 0,025 3 g/mol C 78,6 %, H 9,77 %, O 11,63 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 5 à 6 % |
| Métabolisme | hépatique |
| Excrétion | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le calcipotriol est un dérivé synthétique du calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol), l'une des formes de la vitamine D3. Il est utilisé comme traitement contre le psoriasis, selon un mécanisme faisant intervenir les récepteurs de la vitamine D et notamment les lymphocytes T.
En pommade, il permet la diminution de la taille, voire la disparation des plaques de psoriasis et prévient les récidives[2]. Il serait également actif sur les lésions de kératose actinique[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Ito K, Koga M, Shibayama Y, Tatematsu S, Nakayama J, Imafuku S, Proactive treatment with calcipotriol reduces recurrence of plaque psoriasis, J Dermatol, 2016;43:402–405
- ↑ Seckin D, Cerman AA, Yildiz A, Ergun T, Can topical calcipotriol be a treatment alternative in actinic keratoses? A preliminary report, J Drugs Dermatol, 2009;8:451–454
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Calcipotriol
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