CXCR3
| Protéine CXCR3 | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | C-X-C Motif Chemokine Receptor 3 | |
| Symbole | CXCR3 | |
| Synonymes | CD183, CKR-L2, CMKAR3, IP10-R, MigR | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | Xq13.1 | |
| Masse moléculaire | 40 660 Da[1] | |
| Nombre de résidus | 368 acides aminés[1] | |
| Entrez | 2833 | |
| HUGO | 4540 | |
| OMIM | 300574 | |
| UniProt | P49682 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_001142797.1, NM_001504.1, XM_017029435.1 | |
| RefSeq (protéine) | NP_001136269.1, NP_001495.1, XP_016884924.1 | |
| Ensembl | ENSG00000186810 | |
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GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
Le CXCR3 est un récepteur membranaire avec une affinité pour certaines cytokines. Son gène est le CXCR3 situé sur le chromosome X humain.
Rôle
Il est exprimé dans différents tissus, dont dans les cellules gliales[2] et interviendrait, par ce biais, dans la réorganisation neuronale après lésion[3].
Il a une affinité pour le MIG et l'IP10 ainsi que pour l'éotaxine, cette dernière agissant comme un inhibiteur de l'IP10[4].
Son activation semble jouer un rôle dans le développement de la maladie d'Alzheimer, du moins sur un modèle animal de cette dernière[5].
Notes et références
- 1 2 Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- ↑ Biber K, Dijkstra I, Trebst C, De Groot CJA, Ransohoff RM, Boddek H, Functional expression of CXCR3 in cultured mouse and human astrocytes and microglia, Neuroscience, 2002;112:487–49
- ↑ Rappert A, Bechmann I, Pivneva T et al. CXCR3-dependent microglial recruitment is essential for dendrite loss after brain lesion, J Neurosci, 2004;24:8500–8509
- ↑ Weng Y, Siciliano SJ, Waldburger KE et al. Binding and functional properties of recombinant and endogenous CXCR3 chemokine receptors, J Biol Chem, 1998;273:18288–18291
- ↑ Krauthausen M, Kummer MP, Zimmermann Z et al. CXCR3 promotes plaque formation and behavioral deficits in an Alzheimer’s disease model, J Clin Invest, 2014
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