Acétate de pentyle

Acétate de pentyle
Image illustrative de l’article Acétate de pentyle
Identification
Nom UICPA acétate de pentyle
Synonymes

aétate de n-pentyle
acétate d'amyle

No CAS 628-63-7
No ECHA 100.010.044
No CE 211-047-3
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 130,184 9 ± 0,007 2 g/mol
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion −71 °C[1]
T° ébullition 149 °C[1]
Solubilité dans l'eau : faible[1]
Paramètre de solubilité δ 17,4 MPa1/2 (25 °C)[3]
Masse volumique 0,88 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 375 °C[1]
Point d’éclair 25 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air 1,1–7,5 %vol[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 0,65 kPa[1]
Thermochimie
Cp
Précautions
SGH[5]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226 et EUH066
SIMDUT[6]
B2 : Liquide inflammable
B2,
Transport
-
Écotoxicologie
LogP 2,29[7]
Seuil de l’odorat bas : 0,007 5 ppm
haut : 7,3 ppm[8]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)4CH3. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Description

Son odeur est proche de celle de la banane. Il est connu pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination « gaz banane ».

Références

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ACETATE DE n - AMYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
  4. ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
  5. ↑ Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. ↑ « Acétate d'amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  7. ↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6,‎ , p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3)
  8. ↑ « n-Amyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
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