4-Nitrobenzaldéhyde
| 4-Nitrobenzaldéhyde | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-nitrobenzaldéhyde |
| Synonymes |
p-nitrobenzaldéhyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.259 |
| No CE | 209-084-5 |
| PubChem | 541 |
| Apparence | poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H5NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 151,119 5 ± 0,007 1 g/mol C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 104 °C[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | 2-nitrobenzaldéhyde 3-nitrobenzaldéhyde |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le 4-nitrobenzaldéhyde ou paranitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère para du nitrobenzaldéhyde.
Synthèse
Le 4-nitrobenzaldéhyde est obtenu par oxydation du 4-nitrotoluène par le trioxyde de chrome dans l'anhydride acétique. L'intermédiaire, le 4-nitrobenzaldiacétate, est ensuite hydrolysé par l'acide sulfurique dans l'éthanol[3].
Synthèse du 4-nitrobenzaldéhyde
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Hajos, A., Experiments in the Domain of chloroamphenicols VIII. Preparation of nitroacetophenones and nitrobenzaldehydes and various derivatives through oxidative oxime cleavage, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1959, 21, 131.
- ↑ 4-Nitrobenzaldehyd, Versuchsvorschrift aus: Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 441 (1943); Vol. 18, p. 61 (1938).
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