3-Hydroxykynurénine
| 3-Hydroxykynurénine | |
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| Structure de la 3-hydroxy-L-kynurénine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyphényl)-4-oxobutanoïque |
| No CAS | |
| PubChem | 89 |
| ChEBI | 1547 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H12N2O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 224,213 3 ± 0,010 4 g/mol C 53,57 %, H 5,39 %, N 12,49 %, O 28,54 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La 3-hydroxykynurénine est un métabolite de la dégradation du tryptophane par la voie de la kynurénine. Elle résulte de l'action de la kynurénine 3-monooxygénase (EC ) sur la kynurénine et est convertie en acide 3-hydroxyanthranilique par la kynuréninase (en) (EC ) avec libération d'alanine.
Elle est génératrice de radicaux libres et est un précurseur de l'acide quinoléique, lequel présente une action excitotoxique[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Paolo Guidetti, Gillian P. Bates, Rona K. Graham, Michael R. Hayden, Blair R. Leavitt, Marcy E. MacDonald, Elizabeth J. Slow, Vanessa C. Wheeler, Ben Woodman et Robert Schwarcz, « Elevated brain 3-hydroxykynurenine and quinolinate levels in Huntington disease mice », Neurobiology of Disease, vol. 23, no 1, , p. 190-197 (lire en ligne) DOI 10.1016/j.nbd.2006.02.011
- (en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for Hydroxykynurenine (HMDB00732) »
Voir aussi
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